Recurrent Respiratory Papillomatosis

Agenda

Evenementen voor patiënten en vergaderingen van de stichting RRP

Wat is er te doen voor mij als patiënt?
DatumWat is er te doen?Aanvullende info
Za 5 oktober ’24Informatiemiddag 2024Zie pagina
28 februari ’25Rare Disease Day / Zeldzameziektedag

Homepage

https://vsop.nl/wat-doen-wij/zeldzameziektendag/

 

Vergaderingen van de stichting
DatumWat is er te doen?Aanvullende info
 Medische adviesraad 

 

Na een patiëntenbijeenkomst voor RRP in het UMCG, ben ik aan de slag gegaan met de anderen om een stichting op te richten, met als doel: anderen te informeren, te ondersteunen en voor lotgenotencontact. Ik ervaar dat het leuk en zinvol is om anderen te informeren en te helpen.

Ton Kattenberg